
细胞组织化学染色的原理是利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性,通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定的颜色,并借助显微镜、荧光显微镜或电镜进行观察,以达到对组织、细胞结构中化学成分进行定量、定位分析的目的。步骤是烘片、脱蜡、水化、抗原修复。
染色步骤
1、直接法
(1)冰冻切片、涂片、印片或单层 细胞培养 物按要求进行固定,石蜡切片常规脱蜡后用酶消化处理,然后水化,用0.01mol/L PH7.2---7.4PBS洗5分钟,冷风吹干,放入湿盒中。
(2)滴加经稀释的荧光抗体,37℃ 30-60分钟或4℃ 过夜(3)PBS 洗2次,蒸馏水洗1次
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