公司需要一个进口化妆品资质 还有一个商检备案号这个怎么申请 需要什么材料

公司需要一个进口化妆品资质办理材料

进口化妆品贸易，需企业有进口贸易权限，办理如下：

出口经营权是企业自己开展进出口业务的资格，并不象某些客户想的那样是单独一张证书，自营进出口经营权资格是企业在得到商务局、海关、检验检疫、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准，并拿到这些部门发的批文后，才表示这个公司拥有了自营进出口经营的权利。2004年7月1日国家放开进出口经营资格的审批，改为备案登记制，由《中华人民共和国进出口企业资格证书》改为了《对外贸易经营者备案登记表》。

现在企业申请进出口权实行的是备案制，需要到商务局办理对外贸易经营者备案登记，不需要专门的申请报告，只需要从网上下载相关表格即可。从事货物或技术进出口的对外贸易经营者，都应当向国务院对外贸易主管部门办理备案登记。否则，海关不予办理进出口货物的报关和验放手续。

到商务局办理对外贸易经营者备案的程序解答如下：

1、问：企业怎么申请对外贸易经营者备案，需要哪些步骤？

答：申请进出口权首先得去企业注册地工商局给营业执照做增项（经营范围须包含“货物进出口”或“技术进出口”、“代理进出口”业务），然后再去商务局办理对外贸易经营者备案登记。备案登记的具体操作：通过INTERNET登录“对外贸易经营者备案登记系统”网站，网上填写、提交《对外贸易经营者备案登记表》，再将打印在A4纸上的登记表签字、盖章，并附上相关材料到商务局进行备案，7日后领取《对外贸易经营者备案登记表》。

2、问：企业办理外贸易经营者备案需要提交哪些材料？

答：（1）网上提交打印并盖章的《对外贸易经营者备案登记表》；（2）变更后的营业执照副本复印件；（3）组织机构代码证书复印件；（4）国、地税正副本复印件；（5）企业法人身份证复印件。

3、问：取得“对外贸易经营者备案登记表”后，在正常开展外贸业务前，企业还需办理哪些手续？

答：企业取得“对外贸易经营者备案登记表”并不意味着可以开展自营进出口业务了，在正常开展自营进出口业务之前，还需要到海关、电子口岸、外管局、出入境检验检疫局等多个部门办理注册备案登记手续。

4、问：《对外贸易经营者备案登记表》上的事项要变更怎么办？

答：对外贸易经营者在商务部网站上下载空白《登记表》，并填写、打印后，附营业执照复印件和组织机构代码证书复印件到商务局办理变更手续。

所需材料：

营业执照复印件； 组织机构代码证复印件；

国税正、副本复印件； 地税正、副本复印件；

开户行许可证复印件； 财务人员身份证复印件；

公司章程复印件； 法定代表人身份证复印件等。

公司商检备案号这个怎么申请需要的材料：

一，注册：公司先到注册商检部门注册登记（检验检验局），1、申请表，2、营业执照，3，法人身份证，4，组织机构代码，5，经贸批文或经贸部门发的进出口证书。以上原件及复印一份给留底。

二，检验检验局发自理检验检验证书，以公司的名称出口货物；

三，报检需要：合同，发票，装箱单，报检委托书，货物标识，（还有看是什么产品，有些需要：产品自检书等等）报关需要：合同，发票，装箱单，报关委托书，报关单，核销单，货物出口发票（看出口哪里，在哪里报关），货物标识等等 。。。。

进口化妆品收货人备案指南

01 备案依据

（一）《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例

（二）《化妆品卫生监督条例》及其实施细则

（三）《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

（四）《质检总局关于发布<进口化妆品境内收货人备案、进口记录和销售记录管理规定>的公告》（原质检总局2016年第77号公告）

（五）《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》（原质检总局令第143号公布，海关总署令第243号修改）

02 备案条件

取得营业执照，且营业范围包含所经营化妆品。

化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

03 申请材料

（一）《收货人备案申请表》（海关总署官网下载）；

（二）与化妆品安全相关的组织机构设置、部门职能和岗位职责；

（三）企业质量安全管理制度；

（四）拟经营的化妆品种类、存放地点；

（五）2年内曾从事化妆品进口、加工和销售的，应当提供相关说明（化妆品品种、数量）。

04 备案流程

特别提醒

若为无卡用户，企业需要注册新用户。

（一）系统录入

方式一：登录“互联网+海关”平台—企业管理和稽查—进口食品化妆品进口商备案。

方式二：登录中国国际贸易“单一窗口”—企业资质—进口食品化妆品进出口商备案。

（二）进口商通过备案系统填写信息，同时向所在海关提交完整的纸质申请资料，并对所提供备案信息的真实性负责。

（三）进口商提交备案信息后，系统生成申请号与查询编号，凭申请号和查询编号查询备案进程或者修改备案信息。

（四）主管海关进行审核，核实进口商提供的信息和资料。信息、资料真实完整的，提交直属海关发布；审核不通过的，通过备案系统告知备案不通过原因，并退回备案申请。

（五）直属海关审核。审核通过后，通过备案系统发布备案号。

（六）信息变更。已获得备案的进口商备案信息发生变化时，应及时向主管海关提交变更申请。办理流程可参照备案申请。

客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品

  普通化妆品分类：    1发用品   2护肤品   3彩妆品   4指(趾)甲用品   5芳香品

  特殊用途化妆品分类：   1育发类  2健美类  3美乳类  4染发类   5烫发类  6防晒类  7除臭类  8祛斑类  9脱毛类

  所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。    

  化妆品进口操作流程：

①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。

 化妆品进口需要的资料：

(一)进口非特殊用途化妆品备案申请表;

(二)产品配方;

(三)产品质量标准;

(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表;

2、检验受理通知书;

3、产品说明书;

4、卫生学(微生物、理化)检验报告;

5、毒理学安全性检验报告。

(五)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签);

(六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;

(七)关于“疯牛病”有关问题的承诺书;

(八)代理申报的，应提供委托代理证明;

(九)可能有助于评审的其它资料。

进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、发票、装箱单和报检、报关委托书等手续。

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自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。 ①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。 ②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。 注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。 5化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？  化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。  检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。  受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。  评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。  卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。 6到哪做检验？ 进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验： 检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品 检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品  7要做哪些检验项目？周期多长？  化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。  检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。 8卫生部化妆品评审会每年有几次？  卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。 9 进口化妆品需提供哪些资料？  普通类： （一）检验申请表； （二）检验受理通知书； （三）产品说明书； （四）检验报告； （五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）； （六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （八）代理申报的，应提供委托代理证明； （九）可能有助于评审的其它资料。 以上资料原件1份，另附未启封的样品1件 特殊类： （一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表 （二）产品配方 （三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据 （四）生产工艺简述及简图  （五）产品质量标准 （六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表； 2、检验受理通知书； 3、产品说明书； 4、卫生学(微生物、理化)检验报告； 5、毒理学安全性检验报告； 6、人体安全试验报告。 （七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）  （八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件 （九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。 （十）可能有助于产品审评的其它资料 （十一）可能有助于评审的其它资料 以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件 10 对化妆品配方有什么要求？  （1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；  （2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；  （3）配方中的成份应使用INCI名称，不得使用商品名；  （4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；  （5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；  （6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；  （7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；  （8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；  （9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。  检验中特殊情况要求： （1）配方中紫外线吸收剂含量超过05%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；  （2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；  （3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。 11 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？ 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料： （一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件； （二）企业集团出具的产品质量保证文件； （三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书； （四）其他原产国生产产品原包装； （五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。 以上资料原件1份。 12化妆品申报一般需要多少费用？ 化妆品申报费用主要分为两部分：样品检验费用和评审费用。 样品检验的费用没有国家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在4000-8000元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。 以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。 13如何加快审批进程？  化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。  化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。  化妆品的检测周期见前。  资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。  评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。  总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。  14需要提供的证明性材料有哪些？ 主要为以下三种： （1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （3）代理申报的，应提供委托代理证明； 前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。  15哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？  英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利 16可以多个产品申请一个批号吗？   原则上不可以。卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。 

有货物需要进口或出口的客户可以直接联系晟通进出口贸易有限公司。

进口联系人： 雷先生（进出口行业工作超过8年）

联系电话：用户名就是****

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