ki-67作为细胞增殖指数，能够标记G和S期的细胞，多数肿瘤细胞和增殖活性较大的细胞如干细胞、母细胞等也会强表达，所以，单一的看Ki-67这个指标而不参考常规病理活检的报告，这个指标毫无意义。
一个肿瘤检查涉及好多指标和判断依据，Ki仅是其中一项，如根据诊疗指南，好像这一项不是必须的。但它对肿瘤愈后评分有用，也只占一个分值。
换句话说，医生对疾病的判断不会仅依赖这一个指标，就像以前没有这些指标是依然可以诊疗疾病一样。如果淋巴瘤已经处于3期以上，在未化疗的情况下Ki值就变得几乎没有什么指导意义了。
在肿瘤病理报告中，经常会看到ki67阳性细胞的比例。临床医生和患者知道这是判断肿瘤恶性程度的，但往往并不明白其中的缘由。
肿瘤的最大特点是生长失控。很多人误认为肿瘤的生长失控是由于细胞分裂加快、细胞周期缩短的结果。但实际上肿瘤细胞的分裂减慢，细胞周期甚至比正常的细胞周期长，只是处于增殖期的细胞数量增多了，肿瘤才生长迅速，超越了周围的组织。
在正常组织中，绝大部分细胞处于非增殖状态，细胞学上称为G0期。要构建良好的组织结构并执行特定的功能，必须依靠这些增殖周期外的G0期细胞。打个形象的比喻，G0期的细胞就像工蜂、工蚁一样。那些增殖的细胞就像蜂后、蚁后一般。当工蜂、工蚁的比例减少时，劳动效率必然会下降，导致组织结构不良。而处于增殖状态的细胞是难以执行特定功能的，也就是常说的没有分化。
病理医生常看到肿瘤的死亡细胞增多。按照新说法，这可能迫使更多的周围细胞进入增殖周期，G0期细胞的比例减少，从而导致肿瘤组织的结构紊乱，病理学上称之为分化差。
Ki67是一种细胞的增殖和抗原，表示细胞的增殖情况。对于患者来讲，所长组织是良性或者恶性，其增殖情况有所不同。正常细胞增殖率大概在3%以下，kⅰ67(20+)说明细胞增殖率大于20%。ER中等阳性，建议术后采取内分泌治疗，在一定程度上抑制复发；KI67达20%阳性，提示癌细胞增殖较活跃，术后需要采取全身化疗；
CERBB-2强阳性，提示术后应考虑联合靶向治疗（赫赛汀）。
