什么是梅杰综合征?

梅杰综合征是由法国神经病学家Henry Meige首先描述的一组锥体外系机化，主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样无自主运动，临床表现有以下几方面：

1、眼睑痉挛型梅杰综合征。

2、口下颌肌张力障碍性梅杰病，表现为张口、牙关紧咬、缩唇、撅嘴、伸舌等。

3、典型性梅杰综合征，指的是眼睑痉挛，合并口下颌肌张力障碍性梅杰综合征。

4、顽固性梅杰综合征，主要症状仍表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样、不自主运动，但呈现多灶性、局限性肌张力异常，不单纯累及面、颈、胸、腹等中线部位，也可以累及到肢体，且上肢较下肢易受累。

一：眼睑痉挛型梅杰综合症，是指一种不明原因的、不自主的面神经支配区肌肉的痉挛和抽搐，多发于中老年人，是梅杰综合症常见的病型之一，给患者带来极大的痛苦，也极其影响美观。

二：典型性梅杰综合症，指的是眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型梅杰综合症。眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍，又称为Meige综合征，或Brueghel综合征是一组不明原因的肌张力障碍性综合征，呈现出多灶性局限性肌张力异常，主要表现双眼睑痉挛合并面部肌张力障碍样不自主运动。法国学者HeuryMeige首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩呈数秒至数分钟痉挛然后向其他部位扩展。尽管电生理及MRI研究推测此病可能与中脑、基底核有关，但确切的病因仍然不明。有人认为某些镇静药物也可导致此病的发生。

三：顽固性梅杰综合症是Meige综合征中的一种症型，患者往往患病多年，久治不愈，病情较重，且伴各种并发症。通常情况下，顽固性梅杰综合症主要累及眼睑、口下颌肌肉，也可伴有颈部、躯干或其他部位肌肉的痉挛性肌张力异常。

梅杰综合征是一种病因未明的疾病，是以眼睑痉挛和口下颌肌张力障碍为主要表现的特发性肌紧张障碍性疾病 。患者常从出现眼睑痉挛开始发病，继而出现口下颌多动，后续前额肌、面上下部发生对称性的收缩，持续 10～20 次后停止、过一会儿又会重复出现症状。梅杰综合征通常发生在40岁至70岁的人群中。从性别角度看，梅杰综合征多发生在女性身上，具体原因尚不十分清楚。

梅杰综合征常见的表现是眼睑痉挛、面部肌张力失调以及口下颌肌张力障碍等。发病前一只眼睛或双眼会感觉刺激和不舒服，出现眨眼睛频率增高、眼干等症状，继而出现眼睑（俗称眼皮）痉挛、眼睑下垂和眼睑无力。

开始发病时，可能会伴有精神疾患、牙科疾患、头颈部的肌张力障碍。 精神疾患表现在可合并出现焦虑、失眠等症状，牙科疾患表现在可出现咀嚼、磨牙等症状。除最常见的眼睑痉挛症状外，面部肌张力失调常表现为面、下颏、舌肌肌肉没有规律且反复地发硬紧缩，嘴巴噘起或无法闭合，眉毛抬起，额头皱在一起，呈现出痛苦状态。口面部还会伴随疼痛、 不适感，或可导致下颌关节错位等。未经治疗，疾病还可导致眼睛功能性失明、舌体前凸、喉痉挛，严重可影响呼吸功能。

梅杰综合征的病因暂时不能确定，但目前认为可能是家族遗传因素、感染、神经源性原因导致的。家族遗传因素。梅杰综合征有家族遗传倾向，除了患者本人以外，患者家庭成员中也可能有1名或多名患有这种疾病。创伤和感染。颅脑创伤、脑炎等可能会导致梅杰综合征。神经源性原因。神经系统的变化会直接增加这种疾病的发病率，例如脑部疾病可能会直接影响面部血管，甚至收缩神经，最后会形成神经源性反应，导致患者眼睑痉挛以及不适。

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